2019.05.17
ImmunoCAP 過(guò)敏原檢測(cè)的優(yōu)缺點(diǎn)
過(guò)敏原特異性IgE檢測(cè)及臨床病史是過(guò)敏診斷的基礎(chǔ)。在過(guò)去的幾十年里,過(guò)敏原提取物的特征描述和標(biāo)準(zhǔn)化及以檢測(cè)技術(shù)都得到了提高。在這里,我們討論了ImmunoCAP IgE檢測(cè)方法(Thermo Fisher Scientific/Phadia, Uppsala, Sweden)在變態(tài)反應(yīng)學(xué)領(lǐng)域的用途、優(yōu)點(diǎn)、誤解和局限性。它們可以進(jìn)行單一(ImmunoCAP)檢測(cè),近十年來(lái),可進(jìn)行多重(免疫固相變應(yīng)原芯片[ISAC])檢測(cè)。ImmunoCAP的主要優(yōu)點(diǎn)是獲得定量的過(guò)敏原特異性IgE抗體水平,且不受過(guò)敏原特異性IgG抗體的干擾。然而,ImmunoCAP過(guò)敏原提取物受提取物成分的限制。過(guò)敏原分子的引入對(duì)分析特異性和過(guò)敏診斷產(chǎn)生了重要影響。它們被用于單一ImmunoCAP和多重 ImmunoCAP ISAC檢測(cè)。ISAC的主要優(yōu)點(diǎn)是用微量血清獲得的綜合IgE圖譜。缺點(diǎn)是它只能半定量檢測(cè),線性范圍較窄,以及每次檢測(cè)的成本較高。就檢測(cè)性能而言,ImmunoCAP過(guò)敏原提取物是很好的篩選工具,但過(guò)敏原分子在分子水平上分析IgE反應(yīng),將過(guò)敏研究推向精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的位軌道。
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